Vaccinul Moderna primește autorizație din partea Agenției Europene a Medicamentului

Vaccinul anti-Covid produs de compania americană Moderna primește autorizație din partea Agenției Europene a Medicamentului (EMA) pentru a distribui serul în Europa. Decizia EMA reprezintă un pas important pentru aprobarea celui de-al doilea vaccin care poate fi folosit pentru imunizarea cetățenilor europeni.

EMA este organismul central de introducere pe piață a medicamentelor în UE. Comisia Europeană eliberează autorizații pe baza recomandărilor sale, după examinarea rezultatelor testelor efectuate.

“Acest vaccin ne oferă încă un instrument care să ne ajute să depășim actuala urgență”, a spus Emer Cook, directorul executiv al EMA.

Țările europene au început campania de vaccinare simultan, pe 27 decembrie 2020, utilizând vaccinul Prizer/BioNTech, care este dezvoltat folosind aceeași tehnologie ARNm, ca în cazul Moderna.

Mai ușor de utilizat

Vaccinul Moderna are avantajul că poate fi depozitat la -20 ° C și nu la -70 ° C ca cel al Pfizer.

Acest nou vaccin va implica, de asemenea, noi proceduri de administrare, diferite de cele recomandate pentru vaccinul Pfizer/BioNTech.

Vaccinul Moderna este autorizat în Statele Unite din 18 decembrie, iar viitorul vicepreședinte Kamala Harris l-a făcut săptămâna trecută.

Președintele Comisiei Europene, Ursula von der Leyen, a declarat într-o postare pe Twitter că se fac toate eforturile pentru a aproba și distribui dozele Moderna în Europa.

UE a comandat în avans 160 de milioane de doze ale vaccinului Moderna.