Agenția Europeană pentru Medicamente a declarat vineri că investighează reacțiile adverse apărute după vaccinarea cu AstraZeneca, dar și câteva cazuri care au raportat formarea unor cheaguri de sânge administrarea serului Johnson & Johnson.
Patru cazuri grave privind apariția unor cheaguri de sânge atipice, dintre care unul fatal, au fost raportate după inocularea vaccinului Janssen produs de J&J, spune EMA.
Cu toate acestea, EMA susține în continuare că „în acest stadiu, nu este clar dacă există o asociere cauzală” între vaccinuri și reacțiile raportate.
AstraZeneca și J&J nu au dat lămuriri pe această temă.