Autoritatea Națională pentru Sănătate din Franța consideră că Molnupiravir nu îndeplinește criteriile necesare pentru obținerea autorizației de utilizare. Datele legate de eficacitatea produsului, prezentate de companie, arată că tratamentele deja disponibile sunt mai bune.
Autoritatea invocă rezultatele „mai puțin bune decât cele ale tratamentelor disponibile: reducerea cu 30% a riscului de a dezvolta o formă severă de Covid-19 în cazul tratamentului cu Lagevrio (Molnupiravir).
În octombrie, Franța comandase 50.000 de doze ale pilulei Merck.
Sursa: LCI