Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a descoperit o posibilă legătură între serul anti-Covid produs de Johnson&Johnson și formarea unor cheaguri de sânge „atipice”, în urma vaccinării, potrivit unui comunicat emis marți. Agenția spune că raportul beneficiu-risc rămâne pozitiv, dar recomandă ca „efectele secundare foarte rare” să fie incluse în prospectul produsului.
Un avertisment cu privire la cheagurile de sânge ar trebui adăugat pe etichetele dozelor, spune EMA.
Agenția de sănătate americană a suspendat desfășurarea vaccinării cu Johnson&Johnson pe 13 aprilie, ca urmare a unor rapoarte privind formarea cheagurilor de sânge în urma vaccinării. Toate cele opt persoane afectate aveau sub 60 de ani, iar majoritatea erau femei. Efectele adverse au apărut în decurs de trei săptămâni de la inoculare.
În aceeași zi, compania Johnson&Johnson a oprit livrarea dozelor în Europa, ca măsură de precauție.