EMA accelezează procesul de autorizare a pilulei anti-Covid de la Merck

Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) încearcă să accelereze revizuirea medicamentului anti-Covid cu administrare orală înainte de o posibilă comercializare în UE. „Vom încerca să grăbim evaluarea pentru a obține o autorizație cât mai curând posibil”, spune Marco Cavaleri, șeful strategiei de vaccinare a EMA.

„Suntem pregătiți să consiliem statele membre ale Uniunii Europene pentru a putea pune la dispoziție noul antiviral oral pentru cazurile de urgență, înainte de autorizarea sa”, completează el.

Autoritatea de reglementare nu are puterea de a lua o decizie centrală cu privire la utilizarea medicamentului în situații de urgență pentru statele membre. Prin urmare, organismul poate consilia statele doar individual, explică el.

Marea Britanie a devenit joi prima țară care a autorizat molnupiravir, tratament dezvoltat de laboratorul american Merck, considerat un instrument crucial în lupta împotriva pandemiei. Sunt primele pilule anti-Covid de pe piață.

Sursa: La Libre