Cercetătorii afirmă că au identificat particularități genetice care ar putea explica de ce unii pacienți dezvoltă forme severe de Covid-19. Descoperirea oferă șansa de a realiza o mai bună direcționare a tratamentelor.
„Frumusețea geneticii este că poate prezice efectele unui medicament. Ceea ce este cu adevărat interesant la acest studiu este că am identificat gene care sunt direct relevante din punct de vedere terapeutic si care ne pot conduce către tratamente mai eficiente”, afirmă autorul principal al studiului publicat în revista medicală Nature, (Universitatea din Edinburgh).
În încercarea de a determina de ce unii pacienți suferă de o formă severă a bolii și alții nu, cercetătorii au analizat genomurile a peste 2.000 de britanici grav afectați. Comparându-le cu cele ale altor persoane, au identificat opt secvențe genetice comune în cazul pacienților cu forme severe de Covid-19. Ei au stabilit că aceste secvențe au jucat un rol în răspunsul inflamator pe care corpul îl produce pentru a lupta împotriva agenților patogeni precum SARS-Cov-2.
Au izolat în special două gene, numite TYK2 și CCR2, al căror rol este de a codifica proteinele implicate în răspunsul inflamator al organismului. Teoretic, acțiunea asupra acestor substanțe ar putea reduce severitatea bolii. „Am arătat că persoanele care produc mai mult din proteina TYK2 prezintă un risc mai mare de a se îmbolnăvi grav. Dar există un medicament pe piață care inhibă producția”, asigură Kenneth Baillie. Grupul de medicamente care limitează acțiunea proteinei TYK2, numiți inhibitori de Janus kinază (JAK), sunt utilizați în special împotriva artritei reumatoide, o boală inflamatorie.
În plus, potrivit lui Kenneth Baillie, sunt în desfășurare studii privind un tratament cu anticorpi sintetici care combat acțiunea proteinei CCR2. Potrivit cercetatorilor, este urgent să se testeze aceste medicamente pe pacienți grav afectați de Covid. În ultimele luni, au fost explorate mai multe căi genetice, în încercarea de a explica formele severe ale Covid-19.
Sursa: RTBF