Covid-19| Primul tratament cu anticorpi monoclonali, autorizat de urgență de Agenția Americană pentru Medicamente
Tratamentul cu anticorpi monoclonali dezvoltat de compania americană Eli Lilly pentru combaterea Covid-19 primește autorizație de urgență din partea Agenției Americane pentru Medicamente (FDA). Datele preliminare arată că tratamentul este eficient și blochează formele grave, astfel încât bolnavii nu au nevoie de internare.
FDA a autorizat medicamentul experimental, denumit bamlanivimab, care este folosit în cazul celor cu forme ușoare și medii, indiferent de vârstă, se arată în comunicatul agenției.
Autorizația le oferă medicilor opțiunea de a acționa rapid în cazul pacienților cu grad mare de risc, astfel încât să fie evitate formele grave, ce au nevoie de spitalizare.
Un tratament similar, produs de compania Regeneron, a fost folosit în protocolul de tratament acordat președintelui Donald Trump.
“Numărul de cazuri este într-o creștere accentuată, așa că trebuie să producem cât de mult putem”, spune David Ricks, CEO-ul Eli Lilly, potrivit Bloomberg.
Dacă ti-a plăcut articolul urmărește SmartRadio pe Facebook
Citește și
