Comisia Europeană a semnat marți primul său contract de aprovizionare medicală împotriva Covid-19, iar remdesivir a fost declarat câștigător, cu o comandă de 63 de milioane de euro. Controversa între hidroxiclorochină, promovată de profesorul Didier Raoult și remdesivir, nu a avut impact în Europa.
Remdesivir, produsul laboratoarelor Gilead, este singurul tratament aprobat împotriva Covid-19 la nivel european. Hidroxiclorochina, susținută de Didier Raoult, nu a fost aprobată în această etapă.
Acest prim contract garantează accesul la Veklury, denumirea comercială a remdesivir, pentru cele 27 de state membre și Marea Britanie. Aproximativ 30.000 de pacienți cu simptome severe pot fi tratați în următoarele câteva luni. Dozele vor fi disponibile „de la începutul lunii august”, asigură comisarul pentru sănătate Stella Kyriakides, care, în plus, conduce politica de furnizare a vaccinurilor în curs de dezvoltare.
„Acordul încheiat ieri este un alt pas important în lupta noastră împotriva acestei boli”, a concluzionat comisarul, un pic dezamăgita de faptul că șefii de stat și de guvern au redus bugetul programului UE4Health care urma să susțină „Europa sănătății ”. Din cele 9,4 miliarde de euro prevăzute de Comisie, doar 1,7 miliarde de euro rămân în acordul privind bugetul european pe termen lung (2021-2027) după ultimul summit european.
Didier Raoult a fost amenințat cu moartea
În fața Comisiei parlamentare de anchetă, Didier Raoult le-a sugerat deputaților francezi să investigheze nivelul de influență al laboratorului Gilead și cum a acționat pentru a-și promova remdesivirul. „Când am început să vorbesc despre hidroxiclorochină, a fost cineva care m-a amenințat [cu moartea] în mai multe rânduri în mod anonim, am facut plângere la poliție și am aflat în cele din urmă că a fost vorba despre medicul care a primit cei mai mulți bani de la Gilead timp de șase ani”, a spus profesorul în fața deputaților. Raoult apără hidroxiclorochina, deoarece este un medicament ieftin, în timp ce remdesivirul are un preț mult mai mare (390 USD pe flacon pentru țările dezvoltate).
Cheia repartizării între statele membre a tratamentului Gilead achiziționat de Comisie a fost stabilită după consultarea Centrului European pentru Prevenirea și Controlul Bolilor (ECDC). Comisia pregătește achiziții suplimentare pentru livrări noi de medicamente pentru a acoperi necesitățile și livrările suplimentare începând cu luna octombrie.
În plus, aceeași echipă de negociatori ai Comisiei este în contact direct cu companiile farmaceutice care au început studiile clinice asupra vaccinului. „Este prea devreme să spunem în această etapă câte companii vor fi selectate în cele din urmă sau ce sume vor fi investite”, a spus comisarul Kyriakides în timpul unui interviu în Le Point.
„Această procedură ne oferă mijloacele de a avea o gamă largă de opțiuni care ne vor ajuta să ne mișcăm mai repede în dezvoltarea acestui vaccin anti-Covid-19. După cum știți, este de obicei nevoie de zece ani pentru a fi dezvoltat un vaccin. Sperăm, dacă reușim, să scurtăm acest timp la o perioadă cuprinsă între 12 sau 18 luni. Vreau să subliniez că această strategie nu afectează siguranța vaccinului. Trebuie să ne mișcăm rapid, dar trebuie să ne asigurăm că vaccinul este sigur pentru oameni. „
Sursa: Le Point