Agenția pentru Medicamente (FDA) din Statele Unite solicită întreruperea temporară a administrării vaccinului anti-Covid produs de Johnson & Johnson, după ce au fost identificați șase pacienți care au dezvoltat cheaguri de sânge atipice după inoculare. FDA spune că recomandarea reprezintă o „măsură de precauție”, adăugând că reacțiile adverse sunt observate destul de rar.
Autoritățile sanitare din SUA solicită suspendarea utilizării vaccinului cu o singură doză de la Johnson & Johnson
