AstraZeneca a anunțat marți că a depus o cerere de autorizare de urgență în Statele Unite pentru tratamentul profilactic împotriva Covid-19 pe care l-a dezvoltat. Grupul biofarmaceutic solicită aprobare pentru AZD7442, o combinație de anticorpi monoclonali.
Dacă va fi aprobat, AZD7442 ar deveni prima moleculă LAAB autorizată pentru prevenirea bolii Covid.
În comunicatul de presă, AstraZeneca spune că se bazează pe rezultatele studiilor de fază III care demonstrează că administrarea medicamentului a dus la o reducere „semnificativă statistic” a dezvoltării unei forme simptomatice a bolii.
Descoperit inițial de Centrul Medical al Universității Vanderbilt, înainte de a fi preluat de AstraZeneca anul trecut, AZD7442 este derivat din plasma pacienților convalescenți care s-au vindecat după o infectare cu SARS-Cov-2.
Sursa: BFM