Autoritățile sanitare din SUA solicită suspendarea utilizării vaccinului cu o singură doză de la Johnson & Johnson

Agenția pentru Medicamente (FDA) din Statele Unite solicită întreruperea temporară a administrării vaccinului anti-Covid produs de Johnson & Johnson, după ce au fost identificați șase pacienți care au dezvoltat cheaguri de sânge atipice după inoculare. FDA spune că recomandarea reprezintă o „măsură de precauție”, adăugând că reacțiile adverse sunt observate destul de rar.

Today FDA and @CDCgov issued a statement regarding the Johnson & Johnson #COVID19 vaccine. We are recommending a pause in the use of this vaccine out of an abundance of caution.
— U.S. FDA (@US_FDA) April 13, 2021

alte știri