Primul vaccin validat de o revistă științifică. The Lancet confirmă eficiența anunțată de AstraZeneca
Vaccinul împotriva Covid-19 dezvoltat de AstraZeneca și Universitatea Britanică din Oxford a devine primul care a fost validat de o revistă științifică, The Lancet.
Publicarea acestor rezultate, examinată de oameni de știință independenți, confirmă faptul că acest vaccin are o eficiență de 70%, conform celor anunțate de AstraZeneca pe 23 noiembrie.
Un vaccin mai ușor de depozitat
Mai puțin eficient decât vaccinul Pfizer / BioNTech, care începe să fie administrat în Marea Britanie, și decât vaccinul Moderna, cel dezvoltat de AstraZeneca este totuși mai ușor de depozitat, deoarece poate fi păstrat la temperatura unui frigider convențional.
Cifrele privind eficacitatea vaccinului AstraZeneca / Oxford includ 11.636 de voluntari din Marea Britanie și Brazilia, dintre care jumătate a primit vaccinul și cealaltă jumătate a primit un placebo.
Eficacitatea se calculează examinând câte persoane iau Covid în grupul celor vaccinați, comparativ cu grupul placebo.
Din 131 de cazuri de Covid detectate la 14 zile după vaccinare, 30 provin din grupul vaccinat (care avea 5.807 de voluntari) și 101 din grupul placebo (5.829), adică o eficiență de 70%.
Această eficacitate este doar o medie, totuși, deoarece două protocoale diferite au fost utilizate în timpul studiului.
1.367 de voluntari britanici au primit mai întâi o jumătate de doză, apoi o doză completă, o lună mai târziu. Pentru acești voluntari, eficiența este de 90%.
Pe de altă parte, scade la 62% pentru restul voluntarilor care au fost vaccinați cu două doze complete la o lună distanță.
Un vaccin „sigur”
La câteva zile după ce au fost anunțate primele rezultate, AstraZeneca a recunoscut că a fost o greșeală faptul că doar o jumătate de doză fusese administrată unor voluntari. În plus, voluntarii care au primit jumătate de doza au fost cu toții sub vârsta de 55 de ani, ceea ce poate distorsiona rezultatele.
Conform datelor publicate de The Lancet, vaccinul AstraZeneca „este sigur”. Din totalul de 23.754 de voluntari care au participat la aceste studii, doar un pacient a prezentat o „reacție adversă gravă, posibil legată” de această injecție.
Acesta a fost un caz de mielită transversă (o afecțiune neurologică rară) care a determinat întreruperea temporară a studiului, la începutul lunii septembrie. Au fost detectate alte două cazuri de reacții adverse: unul la un voluntar din grupul placebo și celălalt la un voluntar al cărui grup nu este cunoscut.
„Cei trei participanți sunt vindecați sau sunt în curs de vindecare și continuă să facă parte din proces”, au spus oficialii.
„Am început să trimitem datele autorităților de reglementare din întreaga lume, pentru autorizare rapidă, iar liniile noastre de producție sunt operaționale”, a declarat, într-un comunicat, CEO-ul AstraZeneca, Pascal Soriot.
Compania spune că este capabilă să producă aproximativ 3 miliarde de doze de vaccin în 2021.
Sursa: Ouest France
Dacă ti-a plăcut articolul urmărește SmartRadio pe Facebook